Quality Manager – Sterile Manufacturing

Quality Manager – Sterile Manufacturing
Französischsprachige Schweiz | GMP | Qualität & Compliance
Suchen Sie nach mehr Sichtbarkeit, Verantwortung und Einfluss im Bereich Qualität?
Werden Sie Teil eines spezialisierten Standorts für die sterile pharmazeutische Herstellung, an dem Sie eng mit der Produktion, QA, QC und der Qualified Person zusammenarbeiten und die GMP-Compliance sowie die operativen Qualitätsaktivitäten in einem hochregulierten Umfeld vorantreiben.
Ihre Verantwortlichkeiten
Unterstützung bei der Chargenprüfung und Freigabeaktivitäten
Prüfung der GMP-Dokumentation und der Herstellungsprotokolle
Management von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
Qualitätsunterstützung für Produktion, Labore und Lagerbetrieb
Starke Präsenz in der Fertigung (Shopfloor) sicherstellen und kontinuierliche Verbesserung vorantreiben
Agieren als Compliance-Ansprechpartner für Kunden und externe Partner
Unterstützung bei Inspektionen und Kunden-Audits
Ihr Profil
Abschluss in Pharmazie, Chemie, Life Sciences oder Ingenieurwesen
Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Herstellung
Starke Erfahrung in der sterilen / aseptischen Produktion
Erfahrung mit Abweichungen, Untersuchungen und Change Controls
Operative Denkweise und Bereitschaft, eng in der Produktion zu arbeiten
Fließendes Französisch und gutes Englisch
Was geboten wird?
Hohe Sichtbarkeit in einer spezialisierten pharmazeutischen Produktionsstätte
Breite Qualitätsverantwortlichkeiten mit direktem Einfluss auf den Betrieb
Enge Zusammenarbeit mit den Teams Produktion, QA, QC und Freigabe
Internationales Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen
Exzellente Möglichkeit zur Weiterentwicklung in Richtung umfassenderer Qualitäts- und QP-Verantwortlichkeiten jpida27bbd0jm jpit0936jm jpiy26jm