Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR

• 03 août 2026
• 100%
• Durée indéterminée
• Neuchâtel

Im Auftrag eines unserer Kunden suchen wir einen/eine :

Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR

• Höhere technische Ausbildung (ES/HES), ergänzt durch eine Ausbildung im Qualitätsmanagement
• Fundierte Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem Medtech-Produktionsumfeld
• Erfahrung in der Teamführung und ausgeprägtes Interesse an technischen Themen
• Gute Kenntnisse in ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, CAPA, Audits und Change Management
• Erfahrung in Regulatory Affairs = ein Vorteil
• Ausbildung oder gute Kenntnisse in Lean Management
• Sichere Kommunikation mit internen Abteilungen, Kunden und Lieferanten
• Gute Beherrschung von MS Office, Erfahrung mit CAQ/ERP
• Sprachen: Französisch und Deutsch = fliessend; Englisch = gutes Niveau

Die Vorteile:

• Eine Schlüsselposition mit globaler Qualitätsverantwortung an zwei Standorten
• Ein internationales, anspruchsvolles Medtech-Umfeld mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung
• Eine offene Kultur, schnelle Entscheidungen und eine Open-Door-Philosophie
• Möglichkeiten zur individuellen Entwicklung
• 6 Wochen Ferien, attraktive Sozialleistungen, Teamevents und Treueprämien

Unser Kunde, ein internationales Unternehmen, das in der Entwicklung und Herstellung von Lösungen für Medizintechnologien tätig ist, sucht einen/eine Quality Manager für zwei Standorte in der Westschweiz. Sie werden eine Schlüsselrolle bei der Steuerung des Qualitätssystems, dem Management des QA-Teams und der kontinuierlichen Verbesserung spielen.

• Ausübung der Funktion als Quality Management Representative für das zertifizierte und harmonisierte QMS an 2 Standorten
• Führung des QA-Teams an den beiden Standorten und Gewährleistung der globalen Verantwortung für die lokalen Qualitätsaktivitäten
• Aufrechterhaltung und Verbesserung des QMS gemäss ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 und den geltenden Vorschriften
• Steuerung der internen Audits, Kunden-Audits und Audits durch Benannte Stellen, von der Vorbereitung bis zur Nachverfolgung der Massnahmen
• Hauptansprechpartner für Kunden, Behörden, Benannte Stellen und Partner in Qualitätsfragen sein
• Überwachung der zentralen QA-Prozesse: Reklamationen, CAPA, Change Management und Audit Management
• Überwachung der Qualitäts-KPIs, Berichterstattung der QMS-Performance an die Geschäftsleitung / Global QA und Durchführung der kontinuierlichen Verbesserung
• Verwaltung der QA-Ressourcen, Teamführung und Budget
• Unterstützung der Regulatory Affairs Aktivitäten