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Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR

Jobup

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Neuchâtel
Prima pubblicazione
Candidati ora
  • 03 agosto 2026
  • 100%
  • Durata indeterminata
  • Neuchâtel

Mandatati da uno dei nostri clienti, cerchiamo un/una :

Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR

  • Formazione tecnica superiore (ES/HES), completata da una formazione in gestione della qualità
  • Esperienza confermata nell'assurance qualità in un ambiente di produzione Medtech
  • Esperienza nel management di team e forte interesse per i soggetti tecnici
  • Buone conoscenze ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, CAPA, audit e change management
  • Esperienza in Regulatory Affairs = un plus
  • Formazione o buone conoscenze in Lean Management
  • Comunicazione sicura con i dipartimenti interni, clienti e fornitori
  • Buona padronanza di MS Office, esperienza CAQ/ERP
  • Lingue: francese e tedesco = fluente; inglese = buon livello

I vantaggi:

  • Una posizione chiave con responsabilità globale qualità su due siti
  • Un ambiente Medtech internazionale, esigente e orientato al miglioramento continuo
  • Una cultura aperta, decisioni rapide e una filosofia open-door
  • Possibilità di sviluppo individuale
  • 6 settimane di vacanza, vantaggi sociali attraenti, eventi di team e premi di fedeltà

Il nostro cliente, azienda internazionale attiva nello sviluppo e nella fabbricazione di soluzioni destinate alle tecnologie mediche, ricerca un/una Quality Manager per due siti nella Svizzera romanda. Svolgerete un ruolo chiave nel pilotaggio del sistema qualità, nel management del team QA e nel miglioramento continuo.

  • Assicurare la funzione di Quality Management Representative per il QMS certificato e armonizzato su 2 siti
  • Manager l'équipe QA dei due siti e garantire la responsabilità globale delle attività qualità locali
  • Mantenere e migliorare il QMS secondo ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 e regolamentazioni applicabili
  • Pilotare gli audit interni, clienti e organismi notificati, dalla preparazione al seguito delle azioni
  • Essere l'interlocutore principale dei clienti, autorità, organismi notificati e partner sui soggetti qualità
  • Supervisionare i processi QA chiave: reclami, CAPA, change management e audit management
  • Seguire i KPI qualità, riportare la performance QMS alla direzione / Global QA e condurre il miglioramento continuo
  • Gestire le risorse QA, la leadership di team e il budget
  • Supportare le attività Regulatory Affairs

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 2 settimane fa

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