Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Neuchâtel
- Prima pubblicazione
- 03 agosto 2026
- 100%
- Durata indeterminata
- Neuchâtel
Mandatati da uno dei nostri clienti, cerchiamo un/una :
Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR
- Formazione tecnica superiore (ES/HES), completata da una formazione in gestione della qualità
- Esperienza confermata nell'assurance qualità in un ambiente di produzione Medtech
- Esperienza nel management di team e forte interesse per i soggetti tecnici
- Buone conoscenze ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, CAPA, audit e change management
- Esperienza in Regulatory Affairs = un plus
- Formazione o buone conoscenze in Lean Management
- Comunicazione sicura con i dipartimenti interni, clienti e fornitori
- Buona padronanza di MS Office, esperienza CAQ/ERP
- Lingue: francese e tedesco = fluente; inglese = buon livello
I vantaggi:
- Una posizione chiave con responsabilità globale qualità su due siti
- Un ambiente Medtech internazionale, esigente e orientato al miglioramento continuo
- Una cultura aperta, decisioni rapide e una filosofia open-door
- Possibilità di sviluppo individuale
- 6 settimane di vacanza, vantaggi sociali attraenti, eventi di team e premi di fedeltà
Il nostro cliente, azienda internazionale attiva nello sviluppo e nella fabbricazione di soluzioni destinate alle tecnologie mediche, ricerca un/una Quality Manager per due siti nella Svizzera romanda. Svolgerete un ruolo chiave nel pilotaggio del sistema qualità, nel management del team QA e nel miglioramento continuo.
- Assicurare la funzione di Quality Management Representative per il QMS certificato e armonizzato su 2 siti
- Manager l'équipe QA dei due siti e garantire la responsabilità globale delle attività qualità locali
- Mantenere e migliorare il QMS secondo ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 e regolamentazioni applicabili
- Pilotare gli audit interni, clienti e organismi notificati, dalla preparazione al seguito delle azioni
- Essere l'interlocutore principale dei clienti, autorità, organismi notificati e partner sui soggetti qualità
- Supervisionare i processi QA chiave: reclami, CAPA, change management e audit management
- Seguire i KPI qualità, riportare la performance QMS alla direzione / Global QA e condurre il miglioramento continuo
- Gestire le risorse QA, la leadership di team e il budget
- Supportare le attività Regulatory Affairs
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 2 settimane fa