Projektleiter/in Analytik

Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und deren Familien eine Umzugshilfe zur Verfügung. In dieser Rolle fungieren Sie als Quality Control (QC) Project Lead für Kundenprogramme und stellen sicher, dass die QC-Aktivitäten auf die Projektziele, Herstellungspläne und Kundenerwartungen abgestimmt sind. Sie dienen als zentrale Schnittstelle zwischen Kunden und internen Stakeholdern, koordinieren analytische Aktivitäten, managen Risiken und treiben die Ausführung in einem schnelllebigen, GMP-regulierten Umfeld voran. Was Sie bekommen: Eine agile wissenschaftliche Karriere in einem dynamischen, GMP-regulierten Umfeld. Einen inklusiven und ethischen Arbeitsplatz, der Zusammenarbeit und Verantwortungsbewusstsein schätzt. Vergütungsprogramme, die Leistung und technische Expertise anerkennen. Möglichkeiten, Ihr Fachwissen zu vertiefen und die Verantwortung für wirkungsvolle Projekte zu übernehmen. Einblick in crossfunktionale Zusammenarbeit und regulatorische Interaktionen. Eine unterstützende Kultur, die kontinuierliche Verbesserung und Lernen fördert. Wettbewerbsfähige lokale Zusatzleistungen. Benefits in Visp Was Sie tun werden: Dienen als Quality Control (QC) Single Point of Contact für zugewiesene Kundenprojekte. Koordinieren und treiben Sie QC-Deliverables voran, um Projektmeilensteine, Herstellungspläne und Kundenzeitpläne zu unterstützen. Agieren Sie als Brücke zwischen Laboren, QA, Produktion, MSAT und Projektteams, um eine effektive Entscheidungsfindung und Ausführung zu ermöglichen. Verwalten Sie QC-bezogene Risiken, Abweichungen, Untersuchungen, CAPAs und Change Controls gemäß den GMP-Anforderungen. Repräsentieren Sie die QC bei Kundeninteraktionen, Audits, Inspektionen und crossfunktionalen Projektbesprechungen. Sorgen Sie für klare Sichtbarkeit von Projektprioritäten, analytischem Umfang, Zeitplänen und damit verbundenen Kosten. Stellen Sie sicher, dass Kundenanforderungen erfüllt werden, während Compliance, Qualitätsstandards und Geschäftsziele in Einklang gebracht werden. Treiben Sie proaktive Kommunikation und Problemlösung voran, um das Projektmomentum und die Kundenzufriedenheit aufrechtzuerhalten. Unterstützen Sie Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung, um QC-Prozesse, Effizienz und operative Exzellenz zu steigern. Was wir suchen: Abschluss (MSc mit Erfahrung oder ein PhD) in Biochemie, Biologie, Chemie oder einer anderen Life-Science-Disziplin. Erfahrung in der Qualitätskontrolle, Analytik, Fertigungsunterstützung oder einem verwandten GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Biologika. Starke Fähigkeiten in der Projektkoordination und im Stakeholder-Management mit der Fähigkeit, sich in komplexen crossfunktionalen Umgebungen zu bewegen. Kundenorientierte Denkweise mit exzellenter Kommunikations-, Einflussnahme- und Beziehungsaufbau-Fähigkeit. Fähigkeit, analytische Testanforderungen zu verstehen und diese in Projektliefergegenstände und Prioritäten zu übersetzen. Unabhängiger, organisierter und lösungsorientierter Arbeitsstil mit einem starken Sinn für Eigenverantwortung und Rechenschaftspflicht. Nachgewiesene Fähigkeit, effektiv zu priorisieren und die Ausführung in einem dynamischen, schnelllebigen Umfeld voranzutreiben. Fließendes Englisch ist erforderlich; Deutsch wird als Vorteil betrachtet. Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen eines jeden, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, dabei zu helfen, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in lebensfähige Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, in der Qualitätskontrolle und der Leitung von Kundenprojekten etwas zu bewirken? Jetzt bewerben.