Responsabile di impianto/stabilimento nell'industria farmaceutica 80-100% (m/f/d)

Il luogo di lavoro per questa posizione si trova a Visp, Svizzera. Per i candidati aventi diritto e le loro famiglie è disponibile supporto per il trasloco, se necessario. In qualità di Responsabile di impianto/stabilimento (m/f/d), sarete responsabile della gestione tecnica e logistica delle campagne di produzione in un impianto di produzione per la fabbricazione di bioconjugati. Sarete membro di un team interdisciplinare e collaborerete in team di progetto che si occupano di investimenti nonché di ottimizzazioni di processi, attività e sistemi. Questa posizione richiede una presenza continua in loco. La collaborazione personale consente una cooperazione stretta e tempestiva e la precisione tecnica necessaria per la produzione di medicinali secondo i più elevati standard di qualità e sicurezza. Cosa offriamo: Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica Un ambiente di lavoro inclusivo ed etico Programmi di remunerazione che riconoscono le alte prestazioni Una varietà di vantaggi, a seconda della funzione e della sede Oltre a uno stipendio competitivo vi aspettano numerosi vantaggi per lo stile di vita, la famiglia e il tempo libero. Troverete la nostra lista completa di benefit locali qui sotto: Benefit a Visp I vostri compiti: Inserimento nelle fasi di pianificazione e ingegneria dei progetti, per rispettare le specifiche tecniche degli impianti e garantire una campagna di produzione di successo Supporto organizzativo e tecnico-operativo, nonché monitoraggio delle campagne di produzione, per garantire la produzione e la sicurezza anche al di fuori dell'orario di lavoro normale Creazione di documentazione conforme ai cGMP in collaborazione con il responsabile del team impianto, la ricerca/sviluppo e i biotecnologi di produzione Istruzione tecnica dell'impianto e formazione specifica sulla produzione degli operatori durante la produzione Controllo del rispetto integrale delle norme operative e dei protocolli di produzione, nonché intervento in caso di deviazioni Supporto allo scambio di informazioni e alla comunicazione all'interno del gruppo operativo Miglioramento continuo di impianti, flussi e processi (6S, Lean Six Sigma, KAIZEN) nel rispetto dei requisiti di sicurezza, igiene, ambiente e qualità Cosa cerchiamo: Formazione tecnica conclusa o specializzazione (apprendistato professionale, esame professionale superiore, Bachelor, Master) Sarebbe vantaggiosa l'esperienza di produzione nella fabbricazione di prodotti chimici o biotecnologici, o nell'industria alimentare Idealmente una prima esperienza in un ambiente di produzione ISO e/o GMP Disponete di conoscenze di base in MS Office (Excel, Word) e siete inclini ai sistemi e alle applicazioni elettroniche Ottime conoscenze di tedesco parlato e scritto, nonché conoscenze di inglese Deve essere presente la disponibilità a svolgere servizi di reperibilità Su Lonza Presso Lonza i nostri collaboratori sono la nostra forza maggiore. In oltre 30 sedi su cinque continenti, i nostri team collegati globalmente lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali: Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di ciascuno, grandi o piccole che siano, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e vogliamo proprio farvi partecipare a questo. L'innovazione prospera quando persone di origini diverse apportano le loro prospettive uniche. Presso Lonza apprezziamo la diversità e ci impegniamo per un ambiente inclusivo per tutti i collaboratori. Se siete pronti a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie praticabili, saremo lieti di darvi il benvenuto a bordo. Pronti a plasmare il futuro delle Life Sciences? Candidatemi ora