Senior Site Product Manager (all genders)

Ihre Rolle Als Senior Site Product Manager sind Sie die zentrale Ansprechperson für die Projektleitung und technische Führung auf Standortebene für zugewiesene komplexe Produktlebenszyklus- und Fertigungsaktivitäten, die den gesamten End-to-End-Biotech-Fertigungsbereich abdecken: Drug Substance, Drug Product / Fill & Finish sowie Final Product / Packaging. In dieser Rolle leiten Sie wirkungsvolle Initiativen – einschließlich Technologietransfers, Validierungsaktivitäten, Produkteinführungen, wesentlicher Prozessänderungen und funktionsübergreifender Problemlösungen – mit einem hohen Mass an Autonomie, Eigenverantwortung und Rechenschaftspflicht für die Erreichung der vereinbarten Standortergebnisse. Sie verknüpfen komplexe technische und fertigungstechnische Themen mit deren Auswirkungen auf das Geschäft, die Qualität, die Regulierung und die Versorgung und übersetzen diese in klare, entscheidungsrelevante Empfehlungen für Senior-Stakeholder. Sie agieren funktions- und standortübergreifend ohne direkte Weisungsbefugnis und stimmen lokale sowie globale Teams ab, einschliesslich Manufacturing, Quality, Regulatory Affairs, Supply Chain, Engineering und Global Manufacturing Science & Technology (Global MSAT), um die Produktqualität, die Patientenversorgung und die Geschäftskontinuität zu gewährleisten. Bei unerwarteten Ereignissen unterstützen Sie die Umsetzung pragmatischer, wissenschaftlich fundierter und konformer Lösungen, um die Chargenviabilität und die Lieferkontinuität zu schützen. Sie coachen und mentoren zudem andere Site Product Manager, unterstützen den Wissensaustausch und die kontinuierliche Entwicklung von Projektmanagement-Praktiken innerhalb der Gruppe und agieren als Treiber positiver Veränderungen, indem Sie Möglichkeiten zur kontinuierlichen Verbesserung identifizieren und die Arbeitsweisen über Funktionen hinweg optimieren. Wer Sie sind Universitätsabschluss in Life Sciences, Pharmazeutischen Wissenschaften, Chemieingenieurwesen, Biotechnologie oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin; ein fortgeschrittener Abschluss – Master oder PhD – ist von Vorteil. 5+ Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Manufacturing Science and Technology, Technologietransfer, Validierung, Qualität oder einer verwandten technischen Funktion in einem GMP-regulierten Umfeld. Nachgewiesene Fähigkeit, komplexe, funktionsübergreifende Projekte End-to-End zu leiten, einschliesslich Scope-Definition, Meilensteinplanung, Risikomanagement und Stakeholder-Governance. Tiefes Verständnis der Biotech-Fertigung und des Produktlebenszyklus-Managements über Drug Substance, Drug Product / Fill & Finish und Final Product / Packaging hinweg. Exzellente Kommunikations- und Beeinflussungsfähigkeiten mit der Fähigkeit, komplexe technische Themen in klare Bewertungen der geschäftlichen Auswirkungen und Entscheidungsempfehlungen für Führungskräfte zu synthetisieren. Starkes Geschäftsverständnis mit der Fähigkeit zu verstehen, wie technische oder fertigungstechnische Entscheidungen die Kosten, die Versorgung, den Chargenwert, regulatorische Verpflichtungen und die Patientenversorgung beeinflussen können. Hohe Autonomie, fundiertes Urteilsvermögen und ein starkes Verantwortungsbewusstsein; in der Lage, Risiken frühzeitig zu erkennen und unter Druck pragmatische Minderungspläne voranzutreiben. Nachgewiesene Fähigkeit, funktions- und standortübergreifende Stakeholder ohne direkte Weisungsbefugnis abzustimmen, einschliesslich Erfahrung in der Verwaltung regulatorischer Dokumentation und CAPA-Follow-up. Denkweise zur kontinuierlichen Verbesserung mit der Fähigkeit, unnötige Komplexität zu hinterfragen und positive Veränderungen über Funktionen hinweg voranzutreiben. Fliessende Sprachkenntnisse in Französisch und Englisch mit der Fähigkeit, effektiv mit globalen Stakeholdern und der Unternehmensführung zu kommunizieren. Projektmanagement-Zertifizierung oder fortgeschrittene Ausbildung – wie PMP, Agile oder gleichwertig – ist von Vorteil.