Senior Site Product Manager (tous genres)

Votre rôle En tant que Senior Site Product Manager, vous servirez de point de leadership technique et de projet clé au niveau du site pour les activités complexes de cycle de vie de produit et de fabrication assignées, couvrant l'ensemble du périmètre de fabrication biotechnologique de bout en bout : Drug Substance, Drug Product / Fill & Finish, et Final Product / Packaging. Dans ce rôle, vous dirigerez des initiatives à fort impact - incluant les transferts de technologie, les activités de validation, l'introduction de nouveaux produits, les changements de processus majeurs et la résolution de problèmes transversaux - avec un haut degré d'autonomie, de responsabilité et d'imputabilité pour la réalisation des résultats convenus pour le site. Vous établirez des liens entre des sujets techniques et de fabrication complexes et leurs implications commerciales, qualité, réglementaires et d'approvisionnement, en les traduisant en recommandations claires et orientées vers la décision pour les parties prenantes de haut niveau. Opérant à travers les fonctions et les sites sans autorité directe, vous alignerez les équipes locales et mondiales, notamment la Manufacturing, la Quality, la Regulatory Affairs, la Supply Chain, l'Engineering, et la Global Manufacturing Science & Technology (Global MSAT) afin de protéger la qualité du produit, l'approvisionnement des patients et la continuité des activités. En cas d'événements imprévus, vous aiderez à piloter des solutions pragmatiques, scientifiquement fondées et conformes pour protéger la viabilité des lots et la continuité de l'approvisionnement. Vous coacherez et mentorerez également vos collègues Site Product Managers, en soutenant le partage des connaissances et le développement continu des pratiques de gestion de projet à travers le groupe, et agirez comme un moteur de changement positif en identifiant les opportunités d'amélioration continue et en améliorant les méthodes de travail entre les fonctions. Qui vous êtes Diplôme universitaire en sciences de la vie, sciences pharmaceutiques, génie chimique, biotechnologie ou une discipline scientifique connexe ; un diplôme d'études supérieures - Master ou PhD - est un atout. 5+ ans d'expérience dans la fabrication biopharmaceutique, la Manufacturing Science and Technology, le transfert de technologie, la validation, la qualité ou une fonction technique connexe dans un environnement réglementé GMP. Capacité éprouvée à diriger des projets transversaux complexes de bout en bout, incluant la définition du périmètre, la planification des jalons, la gestion des risques et la gouvernance des parties prenantes. Compréhension approfondie de la fabrication biotechnologique et de la gestion du cycle de vie des produits à travers le Drug Substance, le Drug Product / Fill & Finish, et le Final Product / Packaging. Excellentes compétences en communication et en influence, avec la capacité de synthétiser des sujets techniques complexes en évaluations d'impact commercial claires et en recommandations de décision pour des publics de haut niveau. Sens des affaires aigu, avec la capacité de comprendre comment les décisions techniques ou de fabrication peuvent avoir un impact sur les coûts, l'approvisionnement, la valeur des lots, les engagements réglementaires et l'approvisionnement des patients. Grande autonomie, bon jugement et un fort sens des responsabilités ; capable d'anticiper les risques tôt et de piloter des plans d'atténuation pragmatiques sous pression. Capacité démontrée à aligner les parties prenantes transversales et multisites sans autorité directe, incluant l'expérience de la gestion de la documentation réglementaire et du suivi des CAPA. Esprit d'amélioration continue, avec la capacité de remettre en question la complexité inutile et de piloter le changement positif à travers les fonctions. Maîtrise du français et de l'anglais, avec la capacité de communiquer efficacement avec les parties prenantes mondiales et la direction de haut niveau. Une certification en gestion de projet ou une formation avancée - telle que PMP, Agile ou équivalent - est un atout.